Hague, Katantt.com - Pengawas Obat-obat Uni Eropa mengatakan pada Jumat (23/4), tinjauan vaksin COVID-19-19 AstraZeneca menunjukkan adanya peningkatan manfaat.

Seiring bertambahnya usia, manfaat vaksin AstraZeneca cenderung meningkat. Bagi orang dewasa sekalipun, ditemukan lebih banyak manfaat dibanding risiko meskipun dikaitkan dengan pembekuan darah.

European Medicines Agency (EMA) mempresentasikan temuannya setelah Komisi Eropa memintanya untuk melihat kekhawatiran yang mendorong beberapa negara membatasi penggunaannya untuk orang tua.

"Itu menunjukkan bahwa manfaat vaksinasi meningkat dengan bertambahnya usia dan tingkat infeksi," kata EMA yang berbasis di Amsterdam dalam pernyataannya.

"Manfaat Vaxzevria lebih besar daripada risikonya pada orang dewasa dari semua kelompok umur; namun, kasus pembekuan darah yang sangat jarang dengan trombosit darah rendah telah terjadi setelah vaksinasi," tambahnya, menggunakan nama merek vaksin.

Gumpalan langka terjadi pada sekitar satu dari 100.000 orang yang menerima vaksin, katanya.

"Vaxzevria efektif mencegah rawat inap, masuk unit perawatan intensif dan kematian akibat COVID-19. Efek samping yang paling umum biasanya ringan atau sedang dan membaik dalam beberapa hari."

Terlepas dari laporan bahwa kasus pembekuan lebih umum di antara wanita, EMA mengatakan bahwa tidak ada cukup data yang tersedia dari seluruh UE untuk memberikan konteks lebih lanjut tentang manfaat dan risiko yang berkaitan dengan jenis kelamin.

Kepercayaan publik terhadap suntikan AstraZeneca telah terpukul sejak EMA mengatakan pada 7 April bahwa bentuk gumpalan darah yang sangat jarang, tetapi seringkali fatal, yang mempengaruhi otak harus dicantumkan sebagai efek samping.

Gumpalan juga terdaftar sebagai efek samping dari vaksin Johnson & Johnson, yang menggunakan teknologi vektor adenovirus yang sama seperti AstraZeneca, kata EMA awal pekan ini.

Brussels meminta EMA awal bulan ini untuk melakukan penyelidikan lebih lanjut, dan pengawas mengatakan pengumumannya pada Jumat adalah untuk memberikan pembaruan pada analisis data di AstraZeneca.

EMA mengatakan pihaknya juga berbagi pendapat terbaru yang dikeluarkan oleh komite obat-obatan manusia "yang bertujuan untuk mendukung pengambilan keputusan nasional tentang cara terbaik menggunakan vaksin di wilayah mereka".

Regulator mengatakan pada hari Selasa bahwa ada 287 kasus pembekuan langka di seluruh dunia terkait dengan AstraZeneca, 25 kasus vaksin Pfizer-BioNTech, delapan kasus suntikan Johnson & Johnson dan lima kasus suntikan Moderna.

UE sekarang semakin mengandalkan peluncuran vaksin Pfizer-BioNTech, yang menggunakan teknologi messenger RNA saingannya.

Komisi Eropa juga akan meluncurkan tindakan hukum terhadap AstraZeneca karena kurang memberikan dosis vaksin COVID-19 ke UE, yang menghambat peluncuran awalnya. (AFP)